El concejal Juan José Alonso ha participado en los actos organizados en la Rambla por el Día Internacional de la Fibromialgia para dar visibilidad a esta enfermedad y transmitir el apoyo del Consistorio

El concejal de Personal y Función Pública, Juan José Alonso, ha participado este jueves en los actos organizados por la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fátiga Crónica de Almería (AFIAL) para dar visibilidad a esta enfermedad “invisible” que se estima sufren alrededor de 17.000 personas en nuestra provincia.

Coincidiendo con el Día Internacional de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica y acompañado por la concejal de Seguridad y Movilidad, María del Mar García Lorca, además de por otros representantes de grupos políticos municipales, de la diputada provincial, María Ángeles Martínez; del delgado de Salud, Juan de la Cruz; del presidente de FAAM, Valentín Sola, de la presidenta de Afial, Pilar Quesada, y de otros miembros de la entidad, Alonso ha reiterado el interés del Ayuntamiento de Almería por hacer suyas las reivindicaciones del colectivo.

Unas reivindicaciones que no son otras que mejorar los planes de atención sanitaria y de cobertura social como pasos necesarios para mejorar la calidad de vida de quienes padecen fibromialgia y síndrome de fatiga crónica. Además, Alonso ha reiterado el compromiso del Consistorio con esta asociación y con todas las del Tercer Sector, que en “muy pocos meses” contarán con el Edificio Alma, en el barrio de La Goleta, para desarrollar su trabajo y seguir prestando atención a aquellos que más lo necesitan.

Por su parte, la presidenta de AFIAL, Pilar Quesada, ha reclamado ante todas las administraciones presentes, la necesidad de más investigación y mejor atención por parte de los médicos de atención primaria así como el reconocimiento de la fibromialgia como discapacitante tras el diagnóstico. «Pero hoy estamos aquí también para dar visibilidad a nuestra enfermedad porque aunque la tengamos escondida dentro de nuestro cuerpo, la sufrimos como alfileres pinchándonos las 24 horas del día los 365 días del año», ha señalado Quesada refiriéndose a la incomprensión social y familiar que en la mayoría de los casos padecen los afectados, quienes incluso la esconden en el entorno laboral para evitar consecuencias en su trabajo.

En este sentido, a través del manifiesto leído por la vicepresidenta Mar Sallent, han reclamado el derecho a obtener prestaciones sociales justas cuando la gravedad de la enfermedad impida trabajar. En 2020 se publicó la actualización de la Guía del INSS para el reconocimiento de la incapacidad laboral y tuvo que ser retirada ante la campaña, a nivel nacional, del tejido asociativo por la valoración tan negativa y errónea que se hacía de estas patologías. Se hicieron una serie de alegaciones y el tejido asociativo se encuentra a la espera de una nueva publicación por parte del INSS.

El presidente de FAAM, Valentín Sola, ha resaltado la labor de atención que lleva a cabo la asociación y ha puesto en valor la labor en materia de sensibilización social en días como el de hoy.

La diputada de Bienestar Social, Ángeles Martínez, ha mostrado su apoyo a la asociación por el gran trabajo que hacen a diario para sensibilizar a la población sobre esta enfermedad y atender a las personas que la sufren: “Desde la Diputación Provincial colaboramos con Asociaciones como AFIAL por la gran labor que hacen de cuidar, acompañar y proteger a las personas que sufren esta enfermedad y que mayoritariamente son mujeres. Es fundamental este aspecto de acompañar y escuchar. El apoyo psicológico que ofrecen es muy importante para que se sientan comprendidos y para convivir con los dolores y fatiga que sufren quienes padecen fibromialgia”.

El delegado territorial de Salud y Familias, Juan de la Cruz Belmonte, ha insistido en que las reivindicaciones de las asociaciones de personas afectadas por diversas patologías, como es en este caso la fibromialgia, son las que permiten mejorar el sistema sanitario. Desde Salud «seguimos trabajando por mejorar la calidad de vida de las personas afectadas poniendo a su disposición todos los recursos que estén a nuestro alcance. además de una gran implicación por parte de los profesionales sanitarios en patologías como la fibromialgia que trabajan de forma coordinada desde una perspectiva multidisciplinar, para proporcionar diagnósticos, valoraciones y tratamientos».

La lectura de un poema escrito por la socia Juana Aguilera ha puesto el colofón a los actos desarrollados.